曹 婧,戴忠良,徐迎春,刘春贵,徐 婷,孙春青,*
(1 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所,江苏句容 212400;2 南京农业大学,南京 210095;3 江苏里下河地区农业科学研究所,江苏扬州 225000)
睡莲科(Nymphaeaceae)有8～9属约100个种,其中睡莲属(Nymphaea)有50余种[1]。睡莲属植物根据心皮附属物的有无可分为Nymphaea亚属、Brachyceras亚属、Anecphya亚属、Lotos亚属和Hydrocallis亚属[2]。其中,Nymphaea亚属包括8种,在北半球的温带地区分布;Brachyceras亚属包括14～16个种,在热带和亚热带地区分布;Anecphya亚属包括7～10个种,主要在澳大利亚和新几内亚分布;Lotos亚属包括3～4个种,在热带地区分布;Hydrocallis亚属包括14个种,在热带地区分布[3]。尽管有些睡莲亚属的种数量少,但是睡莲属植物在生活史、心皮形态、繁育系统、传粉生物学等方面表现出显著的多样性[4-8]。
目前,从形态学[9]、解剖学[10]和分子生物学[3]已对睡莲属植物的系统分类和进化关系进行了相关研究,但仍存在互相矛盾的观点[2],因此,有必要从孢粉学角度研究睡莲属植物的系统进化关系。更重要的是,睡莲属处于被子植物系统进化的关键位置[11],并且睡莲属植物在生态和形态特征上具有多样性,因此,睡莲属植物孢粉学的特征对于研究早期被子植物生殖特征进化至关重要。但是先前的研究仅对睡莲属植物的数种花粉特征开展研究。例如,杨梅花等仅对4种睡莲的花粉形态进行研究,结果表明雪白睡莲(N.candida)的花粉形态特征在睡莲属植物中较原始[12]。
同样地,Zini等仅对Hydrocallis亚属的3个种花粉粒发育特征和超微结构进行研究,发现Hydrocallis亚属花粉的花粉壁较光滑,花粉壁无颗粒、棒状、疣状等纹饰[10]。……
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